Quốc tế 24/08/2021 10:29
Theo tờ New York Times, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp giấy phép đầy đủ để sử dụng vắc xin Pfizer/BioNTech cho người từ 16 tuổi trở lên. Đây là loại vắc xin được sử dụng phổ biến nhất tại Mỹ và cũng là loại vắc xin đầu tiên trên thế giới nâng từ mức cấp phép sử dụng khẩn cấp lên chính thức được phê duyệt.
Trước đó, vào tháng 12/2020, vắc xin Pfizer/BioNTech được cấp phép sử dụng khẩn cấp. Đến nay, đã có hơn 92 triệu người Mỹ được tiêm đủ 2 liều bằng loại vắc xin này.
Đưa ra quyết định quan trọng này, giới chức y tế Mỹ hy vọng rằng việc cấp phép đầy đủ cho vắc xin Pfizer/BioNTech sẽ sẽ tạo niềm tin để người dân Mỹ gạt bỏ những lo ngại về tác dụng phụ khi tiêm vắc xin và thuyết phục được họ đến các điểm tiêm chủng.
Tờ New York Times cũng đưa tin về kết quả một cuộc khảo sát gần đây do Tổ chức Kaiser Family thực hiện cho thấy, cứ 3 trong 10 người không tiêm phòng cho biết chỉ khi vắc xin được cấp phép toàn diện họ mới đi chích ngừa.
 |
| Vắc xin phòng Covid-19 Pfizer của Mỹ được phê duyệt chính thức. |
Còn theo Hãng tin Reuters, tâm lý lo ngại của một bộ phận không nhỏ dân Mỹ đã khiến nước này đối mặt với làn sóng bùng phát mới do biến thể Delta gây ra. Phần lớn số ca nhập viện và tử vong vì Covid-19 là những người chưa tiêm vắc xin.
Do đó, quyết định của FDA sẽ kéo theo một loạt thay đổi ở nhiều cấp, bao gồm các yêu cầu bắt buộc tiêm vắc xin trong các trường học, doanh nghiệp hoạt động trong các ngành nghề phải tiếp xúc nhiều người,...
Điển hình như, mới đây, hãng hàng không United Airlines đã thông báo các nhân viên sẽ phải xuất trình bằng chứng về việc đã tiêm chủng trong vòng 5 tuần sau khi vắc xin được cấp phép đầy đủ.
Là cơ quan quản lý giám sát tính an toàn, hiệu quả và chất lượng của các loại vắc xin được sử dụng tại Mỹ, bao gồm cả vắc xin Covid-19, FDA sẽ ra quyết định cấp phép cho vắc xin Covid-19 sau khi phân tích và đánh giá các dữ liệu liên quan tới tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản xuất.
Giấy phép sử dụng khẩn cấp được ban hành khi các chuyên gia xác định, những lợi ích và tiềm năng của vắc xin lớn hơn rủi ro. Song ở giai đoạn này, các nhà sản xuất dược phẩm không được phép quảng cáo vắc xin.
Chỉ khi được phê duyệt chính thức, vắc xin Pfizer mới được phép quảng cáo đến người tiêu dùng và sẽ tiếp tục có mặt trên thị trường sau khi đại dịch Covid-19 kết thúc.
